ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), AbbVie'nin sedef hastalığı ilacı Skyrizi için deri altı enjeksiyon rejimini onayladı.
01Özet
- 01FDA, AbbVie'nin Skyrizi ilacının deri altı kullanımına onay verdi.
- 02Skyrizi, sedef hastalığı tedavisinde kullanılıyor.
- 03Onay, ilacın uygulama kolaylığını artıracak yeni bir rejimi kapsıyor.
02Neden önemli
Bu onay, sedef hastalığı hastaları için tedavi seçeneklerini genişletiyor ve AbbVie'nin ilaç portföyünü güçlendiriyor.
Pulse AIBu habere soru sor
Yanıtlar haberin özetinden yapay zekâ ile üretilir; yatırım, sağlık veya hukuk tavsiyesi değildir.
